Разработка Энтекавира началась еще в 1992 году. Изначально препарат должен был использоваться для лечения герпетической инфекции, однако исследования показали высокую противовирусную активность в отношении Вируса Гепатита В. Энтекавир получил кодовое название BMS 200475
3-х летние испытания были проведены для лечения пациента с хроническим вирусным Гепатитом В. Результаты исследования показали что препарат позволяет добиться полного излечения с устойчивым ответом и отсутствием повторного реверса.
В 2005 году Совет Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA утвердил препарат для терапии пациентов с гепатитом В любого генотипа с декомпенсированным циррозом, фиброзом и различными стадиями почечной недостаточности.
Bristol-Myers Squibb создали энтекавир, зарегистрировали торговое название Бараклюд и получили патент на него в США и Канаде.
Срок действия патента на энтекавир истек в 2015 году (был аннулирован по решению суд).
В 2015 году компании TEVA и Hetero Labs получили патенты на производство дженерической версии препарата.
Энтекавир представляет собой нуклеозидный аналог, ингибирующий полимеразу ДНК вируса гепатита В, что приводит к блокированию репликации на всех 3 этапах: прайминг-инициации, синтезе обратной и положительной цепочки ДНК.